普瑞巴林单药治疗部分普遍性癫痫发作安全有效

普瑞文莱作为抗癫痫药物已在多个国家获批用于之外病态癫痫癫痫病人的重组用药，而既往也有研究者显示单药病人新诊断的之外病态癫痫耐受病态十分相似拉莫三嗪，但欠佳。为此，来自美国史学家Jacqueline French教授等人进行时了一项折衷研究者，评估普瑞文莱单药病人之外病态癫痫癫痫的和人身安全病态。研究者推测普瑞文莱在20周的病人月内病人之外病态癫痫癫痫高血压人身安全有效，研究者公开发表于2014年2月份的《神经病学》杂志中。研究者入选在8周时间内改用1-2种抗癫痫药物病人，但不能完全管控的之外病态癫痫癫痫高血压，在基线随机相应接受普瑞文莱600或150mg/d（4：1）双盲单药病人20周（8周转换成期，12周单药病人期）。主要起点为普瑞文莱病人癫痫的重返所部，如果重返所部的95%可信线路（CI）的上限低于历史背景折衷阻抗的74%，指出病人有效（在转换成期改用68%的阻抗）。该研究者在125则有高血压中期分析取得积极的最后就提前中止。整个研究者入选了161则有高血压，对148则有高血压评估了。诊断为癫痫的平均年数为14年。相比之下来说，54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的高血压完成了20周双盲病人。600mg/d病人分组高血压癫痫涉及重返所部远远低于74%以及68%的阻抗。600mg/d病人分组中8则有高血压和150 mg/d病人分组2则有高血压通过普瑞文莱单药病人降至无癫痫癫痫。普瑞文莱的相比之下人身安全病态与之前的研究者恰当。研究者者总结道，该研究者共享了III类证据，推测之外病态癫痫癫痫管控不佳的高血压转换成为普瑞文莱单药病人，与转换成为安慰剂单药病人的历史背景折衷者相比，癫痫涉及的重返事件更少。该研究者对于那些正要将高血压已有的病人计划转换成为普瑞文莱单药病人的临床医师来说极度最重要。

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主编： 刘卓